Gesetzliche Verpflichtungen praktikabel umsetzen

Unkomplizierte und schnelle, sowohl geräte- als auch patientenbezogene Dokumentation aller Aufbereitungsprozesse.
ENDO-QM bietet ein hohes Maß an Rechtssicherheit bei niedrigen Investitionskosten.


Im Rahmen des 2. MPG-ÄndG wurde auch der seit Jahren viel diskutierte § 4 Abs. 2 MPBetreibV „Instandhaltung“ geändert und die Frage der Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten stringenter gefaßt. Die im Herbst 2001 veröffentlichte gemeinsame Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention am Robert-Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu „Anforderungen der Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ erhielt durch die Aufnahme in die MPBetreibV eine größere Verbindlichkeit. In § 4 Abs. 2 MPBetreibV wurde festgelegt, daß eine ordnungsgemäße Aufbereitung (inklusive der Validierung) vermutet wird, wenn die gemeinsame Empfehlung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten beachtet wird.

Endoskopiehygieneplan und Desinfektionsplan sind in der DEMO als Vollversion enthalten.